抗体
抗体とは
抗体-免疫グロブリンまたは略してabまたはIgとしても知られる-は、リンパ球のサブクラスであるB細胞または形質細胞によって形成される、身体自身の防御システムの重要なコンポーネントです。
それは、異物から身を守る働きをする人間の生物によって形成されたタンパク質のグループです。通常、この外因性物質は、細菌、ウイルス、真菌などの病原体に相当します。ただし、赤血球の成分である赤血球も認識して除去することができます。病理学的免疫応答は、例えば、アレルギー反応または自己免疫疾患に見られる。
それらの機能と体内での生成場所に応じて、IgA、IgG、IgM、IgE、IgDの5つのクラスに分類できます。Igは免疫グロブリンを表します。これは、抗体も含むタンパク質のグループについて説明しています。抗体は特定の免疫防御の一部です。これは、抗体が特定の抗原に対してのみ責任があることを意味します。対照的に、血液細胞は細胞性免疫防御、非特異的免疫応答の一部です。より正確には、抗体は白血球のサブグループであるBリンパ球によって産生されます。抗体は抗原を認識して結合することができます。抗原は除去される材料の表面にあります。各抗体には、特定の抗原に対する特異的結合部位があります。これは、すべての抗体が特定の抗原を認識して排除できることを意味し、それに応じて抗体の種類は非常に多くなります。免疫不全の場合、1つまたは複数の抗体の形成を減らすことができます。
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前書き
抗体が含まれています 白身、4つの異なるアミノ酸鎖で構成されています。2つの同一の軽鎖と2つの同一の重鎖ですが、各抗体は異なり、個別であり、 免疫系 保持します。
形成された各抗体は、非常に特殊な構造を認識、結合(ロックおよびキーの原理)し、それと戦うことができるため、特定の抗体が、すべての異物および体内に感染するすべての病原体に対して形成されます 血液 または他の体液中に存在します。
抗体は、B細胞/形質細胞によって形成されたときにこの特殊化をすでに獲得しています。後者は、抗原(細菌やウイルスなどの病原体)と接触するか、他の免疫細胞によって引き起こされます(T細胞)抗原との接触があったものは活性化されるため、血液から抗原を捕捉するのに必要な結合部位を正確に備えた抗体がすぐに産生されます。
終了すると、それらはB細胞によって血中に自由に放出され、そこで「抗原」を検索してそれらを結合し、食細胞などの他の免疫細胞を破壊のためにアクセスできるようにします。
免疫系の身体自身の抗体は5つのサブクラス、免疫グロブリンに分けられます G, M., A., E.、および D..
人工的に作製された抗体または動物から得られた抗体は、例えば、体外から体に供給することもできる。免疫系の障害または欠如を伴う疾患の治療の一部として、さまざまな病原体に対する予防接種として、またはさまざまな種類の癌のため。
抗体の構造
各抗体の構造は通常同じで、4つの異なるアミノ酸鎖(アミノ酸はタンパク質の最小の構成要素です)で構成されます。そのうちの2つは重鎖、2つは軽鎖として知られています。 2つの軽鎖と2つの重鎖は完全に同一であり、分子ブリッジ(ジスルフィドブリッジ)によって互いに接続され、抗体の特徴的なY字型になります。
軽鎖と重鎖は、すべての異なる抗体クラスで同じである定常アミノ酸セグメントと、抗体ごとに異なる可変セグメントで構成されます(したがって、IgGはIgEとは異なる可変セグメントを持っています)。
軽鎖と重鎖の可変ドメインが一緒になって、抗体と一致する抗原(体内の任意の構造または物質)のそれぞれの特異的結合部位を形成します。
定常部分の領域には、個々の抗体ごとに2番目の結合部位(Fc部分)があり、これは抗原を対象としたものではなく、免疫系の特定の細胞に結合してその機能を活性化する結合部位ですできる。
抗体の役割
抗体は、免疫系によって形成されるタンパク質で構成される構造です。彼らは 外来細胞構造の認識と結合.
彼らは「Y」のように見えます。 2本の短い上腕を使用すると、外来細胞を結合できます。両方を使用するか、片方の腕だけを使用します。一方のアームのみを使用する場合、もう一方のアームで別の抗体に結合できます。これが複数の抗体に起こると、それらは凝集し、マクロファージによって食べられる可能性があります。マクロファージはこれらのクラスターを破壊し、それによって外来細胞を破壊します。
両方の上腕を使用する場合は、下腕を直接使用して、 免疫系、 どうやって Tヘルパー細胞、 ネクタイ。次に、Tヘルパー細胞が抗体を取り込み、それらを分解して、外来細胞成分をそれら自身の膜に構築します。このようにして、それらは他の免疫細胞の情報細胞として機能します。抗体はこれで大体助けます 外来細胞を認識する そして 他の細胞にそれを破壊させる。だから彼らは一種の役割を果たす 免疫細胞間のリンク.
血中の抗体
病原体または別の異物(抗原)が人の体内に侵入した場合(たとえば、皮膚や粘膜を介して)、最初は「表面的な」ものから取り除かれます 免疫系の防御細胞 (いわゆる。 樹状細胞)認識され、バインドされてからより深いものに移動する リンパ節 ハイキングする。そこで、樹状細胞はいわゆるTリンパ球に対する抗原を示します。 白血球。これにより、これらは「ヘルパー細胞」に覚醒し、次にBリンパ球を活性化します。Bリンパ球は、抗原に正確に合わせて無害化する抗体の生成をすぐに開始します。これらの抗体が完全に形成されると、それらは循環血液中に放出され、生理学的血流で体のすべての部分に到達できます。
B細胞活性化の別の可能性は 直接連絡 T細胞による事前の活性化なしに、病原体または異物とともに血液中を泳ぐB細胞。血中に放出された抗体(また 免疫グロブリン 呼び出された)は通常、さまざまなクラス(IgG, IgM, IgA, IgD そして IgE)、血液サンプルとその後の医療検査で決定できます。
抗原とは何ですか?
抗原は、人体の細胞表面の構造または物質です。それらは主にタンパク質ですが、脂肪、炭水化物、または完全に異なる組成物であることもあります。
これらは、通常の状況下では常に人体に存在する身体自体の構造か、身体に入ったが実際にはそこに属さない外来の構造または物質のいずれかです。
これらの外来抗原は通常、免疫系のBまたはTリンパ球によって認識され、以前にBリンパ球によって形成された特定の抗体によって結合され、無害化されます。免疫システムは最初から、身体自体の構造を体内にないものと区別することを学習しているため、外来抗原のみが健康な状況下で戦われます。しかし、免疫システムが身体の無害な構造を外来抗原として誤って認識し、それらと戦う場合、この病理学的プロセスは自己免疫反応と呼ばれ、自己免疫疾患が発生する可能性があります。
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抗体の機能
抗体の主な仕事は体内に入ることです 病原菌 または 異物 または物質も 検出する、 ネクタイ そして 破壊.
Bリンパ球のもの(の特定の亜種 白血球)生成されたタンパク質分子は、さまざまな抗体クラスに分類できます。それぞれが異なるタスクと特性を持ち、場合によっては、体のさまざまな部分で主な作用場所も持っています。
体内の病原体または外来分子(抗原)が免疫系によって認識されると、B細胞はすぐに適切な抗体の産生を開始し、次に、対抗する構造への1つの接続点と、他の防御細胞へのもう1つの接続点とドッキングします体の(例えば、マクロファージ=食細胞)。
これらは活性化され、抗体-抗原複合体を吸収し、異物や病原体を無害にします。
抗体スクリーニング検査
抗体検索テスト(略してAKS)は、患者の血清から膜上の特定の構造(抗原)に対する特定の抗体を検索する臨床検査のテストです 赤血球 (赤血球)が指示されます。ここで区別がなされます 定期的 そして 不規則な抗体 赤血球に対して:通常のものはいわゆる アンチA そして アンチB 抗A抗体が血液型Bの患者に存在する抗体、抗B抗体は血液型Aの患者に対応して存在する。不規則な抗体には、とりわけ、の 抗D抗体これはアカゲザルファクターDに対して向けられています。
患者の血清中の規則的および不規則な抗体を見つけるために、患者の血清は、採血後に対応する抗原と混合されます。そのため、抗体が存在する場合、血栓:テストが呼び出されます。 ポジティブ 定格。抗体スクリーニング検査は、主に今後の準備として使用されます 輸血 内だけでなく 妊娠検診。日常の診療では、「抗体検索テスト」という用語は、一般に、例えば感染症または自己免疫疾患が使用されますが、上記の実際の意味と混同しないでください。
抗体治療
上記のように、抗体は実際に病気から保護する働きをし、したがって免疫系の一部です。しかしながら、私たちの免疫システムはそれを行うのに速くて効果的ではないので、それ自体では癌などのいくつかの病気と戦うことができません。
これらの病気のいくつか 長年の研究を経て 見つかった抗体それはバイオテクノロジーで生産され、患者、例えば癌患者への投薬として与えられます。これには大きな利点があります。化学療法または放射線療法は全身を攻撃し、健康な細胞を含むすべての細胞を破壊しますが効果的です 癌細胞に対する抗体のみ.
この特異性は、抗体の性質によるものです。抗体は、免疫系の細胞によって通常産生されるタンパク質です。免疫系のこれらの細胞、形質細胞はこれを行うことができる前に、しかしながら、それらは外来細胞と接触したに違いない。これを行うために、彼らは外来細胞を取り込み、それらを破壊して、身分証明書のように細胞を「識別する」表面構造を認識します。次に、表面マーカーとも呼ばれるこれらの表面構造に対する抗体が形成されます。
この原理は研究で使用されています。ある そのような表面マーカーを検索したがん細胞、 がん細胞のみ 見つけることができますが、体自身の細胞にはありません。 これらのマーカーに対して その時 形成された抗体抗体治療の形で患者に与えることができます。次に抗体は体内の癌細胞に結合し、体自身の免疫系が悪性細胞を認識して殺すのを助けます。
これが抗体の働きです リツキシマブ 特定のタイプの 白血病 そしてその 非ホジキンリンパ腫 そして抗体 トラスツズマブ に対して 乳がん細胞 いくつかの 胃がん細胞。これらの比較的「疾患特異的抗体」に加えて、例えば、新しい血管の成長を阻害し、それにより癌が血液から栄養素を供給されるのを防ぐものもある。それはそのような抗体でしょう ベバシズマブ。 それは多くの異なったタイプの癌で使用することができます。
免疫グロブリンIgG、IgM、IgA、IgE
免疫グロブリンとも呼ばれるBリンパ球によって形成された抗体は、一般的に見ることができます 5つのサブクラス グループ化する: 免疫グロブリンM (IgM)、 免疫グロブリンG (IgG)、 免疫グロブリンA (IgA)、 免疫グロブリンE. (IgE)および 免疫グロブリンD (IgD)。
異なる 抗体サブクラス 免疫システムで異なるタスクがあり、その主な場所も異なります(遊離、血液または他の体液および免疫細胞の膜に溶解)。
タイプA
IgAは主に体液と粘膜に見られます。ここでは、口と唾液の粘膜、気道の粘膜、胃腸管と胃液の粘膜、そして膣粘膜が重要です。 IgAは、病原体が無傷の粘膜から生物に侵入するのを防ぎます。この機能は、体の非滅菌領域や、環境と常に接触している体の開口部で特に重要です。口と鼻。さらに、IgAは、私たちが毎日食べ物、液体、または呼吸で摂取する病原体の排除に関与しています。 IgAは母乳にも含まれています。母乳育児により、母親からの抗体が子供に伝わり、乳幼児が病原菌と接触することなく、子供の病原菌に対する免疫が確保されます。このメカニズムは巣の保護と呼ばれます。
タイプD
からの免疫グロブリン タイプD また、血漿中で自由に起こることはほとんどありません。むしろ、彼らは拘束されます Bリンパ球の膜上 それらは特定の抗原に対する一種の受容体を形成し、それを通してB細胞が刺激されてさらに抗体を産生します。
タイプE
IgEは、アレルギーの発症に特に重要です。 IgEは、花粉症の花粉などのアレルゲンと最初に接触したときにBリンパ球によって形成されます。 IgEが形成されると、吸入された花粉との新たな接触がアレルギー反応を引き起こします。 IgEは、ヒスタミンを含むマスト細胞を刺激して、ヒスタミンを放出します。
反応の強さやアレルゲンの場所に応じて、ヒスタミンは症状を引き起こします。花粉症の症状には、灼熱感、目のかゆみ、鼻水、鼻のかゆみ、息切れなどがあります。最悪の場合、アレルギー反応はアナフィラキシーショックを引き起こします。アナフィラキシーショックは、息切れ、気道の腫れ、ショックの兆候である血圧の低下、無意識を特徴とします。これは緊急医療であり、直ちに医師の診察が必要です。アレルギー症状はヒスタミンブロッカーで緩和できます。これらはヒスタミンの受容体を遮断するため、放出後のヒスタミンは何の効果もありません。ヒスタミン遮断薬の主な副作用の1つは疲労です。
IgE抗体のもう1つの課題は、寄生虫を排除することです。
タイプG
量の点では、IgGが抗体の最大の割合を占めます。 IgGは感染の過程で形成されるため、後期免疫応答の一部です。 IgGが血液中に存在する場合は、感染が成功したか、鎮静したと結論付けることができます;完全な免疫はIgGによって保証されます。免疫系はそれが産生した抗体を「記憶」しているため、同じ病原体による再感染の場合、抗体は迅速に再現され、疾患の症状による感染は発生しません。
IgGの特別な点は、この抗体が胎盤を通過することです。したがって、胎児は母親からIgG抗体を受け取ることができ、接触することなく病原体に対して免疫があります。これは巣の保護と呼ばれます。しかし、アカゲザル抗体はIgG抗体でもあるため、1日中植物です。アカゲザル陰性の母親が子供のアカゲザル陽性赤血球に由来するアカゲザル因子に対する抗体を持っている場合、これらの抗体はその後の妊娠で子供に感染し、子供の赤血球を破壊する可能性があります。これは、溶血としても知られている赤血球の分解につながり、子供の貧血(貧血)につながります。乳児の臨床像は、モルバス溶血性新生児と呼ばれています。アカゲザル陽性の父親を持つアカゲザル陰性の母親では、妊娠中に抗D抗体による受動免疫(アカゲザル予防)を行うことができます。
タイプM
IgM(免疫グロブリンM)は構造的に最大の抗体です。これは、新しい感染が発生したときに形成され、病原体を迅速に排除し、それらの拡散を防ぎます。血中のIgM抗体は、進行中の新鮮な感染症を示します。
IgM抗体には、免疫システムの他のシステムに対する結合部位もあります。約20種類のタンパク質で構成され、感染防御にも役立つ補体系の一部は、抗体-抗原複合体に結合できます。これは、補体系が活性化される方法です。例えば、間違った血液型の輸血中に形成される外来血液型に対する抗体も、IgM抗体です。これらは、外来血液への反応を引き起こし、血液を濃くします(凝固)。これは関係者に深刻な結果をもたらす可能性があり、非常に短時間で致命的になる可能性さえあります。したがって、輸血の前に、ドナーとレシピエントの血液型の一致に注意を払う必要があります。これは、いわゆる「ベッドサイドテスト」によって保証されます。このテストでは、輸血の直前にドナーの血液がレシピエントの血液と混合され、観察されます。反応がない場合は、血液を輸血することができます。
自動抗体
自己抗体は、組織、ホルモン、または他の抗体の体内の自分の細胞を認識して結合するために体が産生する抗体です。自己抗体をこれらの構造に結合することにより、免疫系が活性化され、これらの構造と戦います。
自己抗体は自己免疫疾患の過程で形成されます。自己抗体は、通常の抗体がするように私たちの免疫システムが私たちの体から外来の細菌やウイルスを取り除くのを助けませんが、私たち自身の体を攻撃します。免疫系が自分の体に対して自己抗体を形成するときはいつでも、それは非常に病理的であり、実際に健康な組織の破壊につながります。
この破壊により、組織が実際に引き継ぐべきタスクが失われます。免疫システムは体を健康で機能的な状態に保つのではなく、病気にします。多くの異なる自己抗体が知られており、それらはそれらが攻撃する構造に応じて、異なる疾患を引き起こす。そのような疾患の例には、4つの異なる自己抗体によって引き起こされる可能性があるI型糖尿病が含まれます。しかし、エリテマトーデスや関節リウマチも自己抗体が原因です。
橋本病
橋本さんの甲状腺炎は 自己免疫疾患 カウント、この疾患に特異的な抗体は通常、罹患した患者の血清中に存在します。これは、血液サンプルと臨床検査、および測定可能な量によって決定できます。一方では、これは最初は疑いがあるだけの場合、橋本病の診断をするのに役立ちます。一方、これは進行状況を監視し、すでに完全に診断された既存の橋本甲状腺炎症を観察するためにも使用されます。
この疾患の特徴的な抗体は、いわゆる サイログロブリン抗体 (Tg-Ak)と 甲状腺ペルオキシダーゼ抗体 (TPO-Ak)。 Tg抗体はそれに対して向けられています 甲状腺のサイログロブリン、甲状腺細胞によって作られ、その助けを借りて作られたタンパク質 甲状腺ホルモン 解放される前に血中に保存されます。
の TPO抗体 しかし、甲状腺ホルモンの形成に関与する甲状腺酵素である甲状腺ペルオキシダーゼに対するものです。橋本病の患者さんの約10〜20%では、これらの抗体は血中には見つかりませんが、橋本病は存在しています。
とは異なり バセドウの甲状腺疾患 橋本病の甲状腺組織に対するこれらの自己抗体は、甲状腺の損傷または破壊の原因であるとは想定されていません。これらはしばしば段階的にしか増加せず、抗体レベルのレベルは疾患の強さと相関しないためです。